ปิด Btn

เลือกไซต์ภูมิภาคของคุณ

ปิดหน้านี้

JMS-S3000 SpiralTOF™-พลัส 2.0
แมสสเปกโตรเมทรีแบบแสดงภาพการกระจายตัวของสารที่สนใจ

JMS-S3000 SpiralTOF™-plus 2.0 Mass Spectrometry Imaging System

คุณสมบัติ

◆คลิกปุ่มเล่นในช่องด้านบนเพื่อดูวิดีโอ (2 นาที)◆

 

แอปพลิเคชั่นที่แสดงในภาพยนตร์:

เหตุใดจึงต้องใช้กำลังการแยกมวลสูงสำหรับการสร้างภาพ MS

แรกเริ่มการถ่ายภาพ MALDI MS ได้รับการพัฒนาเพื่อมุ่งเน้นไปที่สารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง เช่น โปรตีนและเปปไทด์ อย่างไรก็ตาม ด้วยการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของการถ่ายภาพ MALDI MS ความสนใจได้เปลี่ยนไปรวมถึงโมเลกุลที่มีขนาดเล็กลง เช่น ไขมัน เภสัชภัณฑ์ และสารเมตาโบไลต์ทางเภสัชกรรม TOFMS ของ MALDI-reflectron ทั่วไปมีปัญหาในการแยกแยะสัญญาณโมเลกุลขนาดเล็กจากสัญญาณของเมทริกซ์ ในกรณีของการถ่ายภาพ MALDI MS สัญญาณจากโมเลกุลที่ไม่ต้องการบนพื้นผิวของชิ้นงานทดสอบมักจะรบกวนสัญญาณจากตัววิเคราะห์เป้าหมาย หัวกะทิสูงโดยใช้กำลังการแยกมวลสูงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการได้รับการกระจายเชิงพื้นที่ของเป้าหมายวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้
SpiralTOF™-plus ที่มีกำลังการแยกมวลสูงเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับการสร้างภาพ MALDI MS

วางส่วนเนื้อเยื่อไว้บนสไลด์แก้วเคลือบ ITO และพ่นสารละลายเมทริกซ์ลงบนพื้นผิว

มีตัวเลือกเพลทเป้าหมายพิเศษสำหรับชิ้นงานทดสอบแบบหนา ชิ้นงานทดสอบจะถูกเคลื่อนย้ายไปใต้ลำแสงเลเซอร์ที่โฟกัสเพื่อสร้างอนุกรมสเปกตรัมโดยขึ้นกับเวลา โดยแต่ละครั้งจะสอดคล้องกับตำแหน่งเชิงพื้นที่เฉพาะ การวิเคราะห์ข้อมูลช่วยให้ผู้วิจัยเห็นภาพการกระจายเชิงพื้นที่ของสารประกอบเฉพาะบนพื้นผิวตัวอย่าง ข้อมูลการถ่ายภาพแมสสเปกโตรเมตรีสามารถวิเคราะห์ได้ด้วยซอฟต์แวร์ JEOL msMicroImager™ หรือแปลงเป็นรูปแบบข้อมูลทั่วไป imzML ซึ่งช่วยให้สามารถวิเคราะห์ข้อมูลโดยซอฟต์แวร์บุคคลที่สาม เช่น BioMap

การวิเคราะห์การถ่ายภาพด้วยแมสสเปกโตรเมทรีของไขมันในส่วนเนื้อเยื่อสมองของหนูเมาส์

ส่วนของสมองของหนูเมาส์มีคลาสไขมันที่หลากหลาย สเปกตรัมของมวลที่ได้จากส่วนเนื้อเยื่อมีความซับซ้อนสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณ ม./ซ 700 - 1,000. พีคจำนวนมากในสเปกตรัมมวลมีค่าน้อยกว่า 10% ของพีคฐาน ซึ่งแสดงถึงส่วนประกอบย่อย การสร้างภาพลิพิดของ MALDI MS ต้องใช้กำลังการแยกจำนวนมากซึ่งสูงพอที่จะแยกพีคย่อยออกจากการรบกวน สเปกตรัมมวลด้านล่างแสดงการขยายตัวของ ม./ซ 820 - 823 พีคจำนวนมากแยกจากกันน้อยกว่า 0.1 ยู พลังการแยกตัวของมวลสูงของ SpiralTOF™-plus แยกพีคไอโซบาริกเหล่านี้อย่างชัดเจน ซึ่งช่วยให้สามารถอธิบายองค์ประกอบขององค์ประกอบไขมัน 4 อย่างได้อย่างชัดเจน นอกจากนี้ ลิพิดแต่ละชนิดยังมีการกระจายเชิงพื้นที่ต่างกันอย่างชัดเจน การอธิบายองค์ประกอบองค์ประกอบและการกำหนดที่แม่นยำของการกระจายเชิงพื้นที่สำหรับไขมันแต่ละชนิดจะเป็นเรื่องยากด้วย TOFMS รีเฟลกตรอนแบบธรรมดาที่มีกำลังการแยกมวลปานกลาง

ข้อมูลดังกล่าวได้มาจากโครงการวิจัยร่วมกับ Mass Spectrometry Group, Project Research Center for Fundamental Sciences, Graduate School of Science, Osaka University
ตัวอย่างส่วนเนื้อเยื่อจัดทำโดยห้องปฏิบัติการ Awazu แผนกวิศวกรรมพลังงานและสิ่งแวดล้อมที่ยั่งยืน บัณฑิตวิทยาลัยวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยโอซาก้า

การวิเคราะห์ทางสถิติของข้อมูลการถ่ายภาพด้วยแมสสเปกโตรเมทรีโดยใช้ SCiLS Lab MVS

การวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติขั้นสูงดำเนินการตามพีคสเปกตรัมทั้งหมดที่ตรวจพบในข้อมูลข้างต้นโดยใช้ SCiLS Lab MVS การแบ่งกลุ่มของบริเวณที่มีลักษณะเฉพาะและการสกัดสเปกตรัมของมวลจากแต่ละส่วนโดยอำนวยความสะดวกด้วยกำลังการแยกมวลสูงของ JMS-S3000 SpiralTOF™-plus ของ JMS-SXNUMX

ผลลัพธ์ของ pLSA (การวิเคราะห์ความหมายแฝงที่น่าจะเป็น)

ความสัมพันธ์ระหว่างโครงคะแนน pLSA และการแบ่งส่วน

การแบ่งกลุ่ม

สเปกตรัมมวลจากเซ็กเมนต์ตามลำดับ

วิเคราะห์ด้วย SCiLS Lab MVS เวอร์ชัน 2020b Premium3D

การวิเคราะห์ข้อมูลภาพแมสสเปกโตรเมทรีของพอลิเมอร์สังเคราะห์โดยใช้ msMicroImager™

ในการถ่ายภาพ MS ทั่วไป ภาพ MS จะถูกดึงออกมาโดยการระบุเฉพาะ ม./ซ แนว. อย่างไรก็ตาม เนื่องจากพอลิเมอร์เป็นพอลิดิสเพอร์สและมีการกระจายน้ำหนักโมเลกุล วิธีการแบบเดิมจึงสามารถสร้างภาพมวลของระดับพอลิเมอไรเซชันที่เฉพาะเจาะจงได้เท่านั้น และไม่สามารถมองเห็นการกระจายเชิงพื้นที่ของพอลิเมอร์โดยรวมได้ ในการแก้ปัญหานี้ msMicroImager™ สามารถสร้างภาพที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mn), น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mw) เฉลี่ย และโพลิดิสเพอร์ซิตี้ (D) ของพอลิเมอร์ ซึ่งทำให้เห็นภาพการกระจายตัวเชิงพื้นที่ของพอลิเมอร์อย่างสังหรณ์ใจมากขึ้น โดยการรวมภาพมวลหลายร้อยภาพที่ได้จากระดับของโพลิเมอไรเซชัน/พีคไอโซโทปแต่ละระดับเป็นสามภาพ

MS Imaging ของโพลีเอทิลีนไกลคอลที่มีการกระจายน้ำหนักโมเลกุลต่างกัน (MSTips No.305)

วิธีการทั่วไปสามารถมองเห็นการกระจายตัวของสายพันธุ์พอลิเมอร์ที่มีระดับการเกิดพอลิเมอไรเซชันเฉพาะ

การวิเคราะห์การถ่ายภาพด้วยแมสสเปกโตรเมทรีของพอลิเมอร์โดยการรวม msMicroImager™ และ msRepeatFinder

ข้อบ่งชี้จำเพาะ

Options

ชื่อรุ่น รายละเอียด
แผ่นเป้าหมาย ที่วางจานตัวอย่าง สำหรับแผ่นตัวอย่างแก้ว ITO (เทคโนโลยีพื้นผิวฮัดสัน)
แผ่นตัวอย่างแก้ว ITO หนา 0.7 มม.
25/แพ็คเกจ (Hudson Surface Technology; HST)
เพลทหลายเป้าหมาย สำหรับชิ้นงานหนา
การเยื้องสำหรับชิ้นงานทดสอบที่มีความหนา 0.5 มม. และหนา 1.0 มม.
ซอฟต์แวร์ MS-56530MSI
โปรแกรมสนับสนุน MS Imaging
การสแกน 1D (เส้น) และการสแกน 2D (การถ่ายภาพ)
แปลงข้อมูลดิบการถ่ายภาพ MS เป็นรูปแบบ imzML
msMicroImager™
MS-56550MSIV
โปรแกรม MS Imaging Viewer
อ่านข้อมูลดิบเกี่ยวกับภาพ MS ที่ได้รับจาก msTornado™ Control ดำเนินการ Pixel Binning
แยกและส่งออกอิมเมจ MS ส่งออกสเปกตรัมมวลของภูมิภาคที่น่าสนใจ
เรียกดูภาพ MS เปลี่ยนแมปสีของรูปภาพ
ดำเนินการคำนวณระหว่างอิมเมจ MS โอเวอร์เลย์อิมเมจ MS
ไบโอแมพ BioMap ได้รับการพัฒนาและลิขสิทธิ์โดยสถาบัน Novartis Institute for BioMedical Research (บาเซิล ประเทศสวิตเซอร์แลนด์) และหาได้จากเว็บไซต์ MALDI Mass Spectrometry Imaging Interest Group (MALDI MSI IG)

ด้านบน: แผ่นเพลทหลายเป้าสำหรับชิ้นงานทดสอบที่หนา (สำหรับชิ้นงานทดสอบที่มีความหนา 0.5 มม. และหนา 1.0 มม.)
ด้านล่าง: ตัวยึดแผ่นตัวอย่างสำหรับสไลด์แก้วเคลือบ ITO (อินเดียมทินออกไซด์) โดย Hudson Surface Technology

ดาวน์โหลดแคตตาล็อก

การใช้งาน

แอปพลิเคชั่น MS-Imaging

สมุดบันทึกแอปพลิเคชันการถ่ายภาพ SpiralTOF™ ของ JMS-S3000 ฉบับเดือนพฤษภาคม 2016

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

  • สเปกโตรมิเตอร์มวลเลเซอร์สลายตัว/ไอออไนเซชันแบบใช้เมทริกซ์ช่วย

ข้อมูลเพิ่มเติม

พื้นฐานวิทยาศาสตร์

คำอธิบายง่ายๆ เกี่ยวกับกลไกและ
การใช้งานผลิตภัณฑ์ JEOL

ปิดหน้านี้
แจ้งให้ทราบ

คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือบุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการรักษาพยาบาลหรือไม่?

ไม่

โปรดทราบว่าหน้าเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์แก่ประชาชนทั่วไป

ติดต่อ

เจอีโอแอล ให้บริการสนับสนุนที่หลากหลายเพื่อให้แน่ใจว่าลูกค้าของเราสามารถใช้ผลิตภัณฑ์ของเราได้อย่างสบายใจ
โปรดติดต่อเรา