การวิเคราะห์เชิงซ้อนของอะซิติลอะโทเนตคอมเพล็กซ์
ED2022-04E
วิธีการวิเคราะห์โครงสร้างต่างๆ สำหรับสารเชิงซ้อนอะซิติลอะโตเนตด้วย XtaLAB Synergy-ED, JEOL MS และ NMR
XtaLAB Synergy-ED ช่วยให้สามารถวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลของไมโครคริสตัลได้ ค่อนข้างมีประสิทธิภาพสำหรับสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันในกรณีที่เกิดการตกผลึกได้ยาก Acetylacetonate (acac) anion เป็นลิแกนด์ไบเดนเตตและแสดงสารประกอบเชิงซ้อนต่างๆ ลิแกนด์เป็นไอออนที่สร้างพันธะกับโลหะทรานซิชันตรงกลางจนเกิดเป็นรูปทรงแปดด้าน จัตุรมุข ระนาบสี่เหลี่ยม และอื่นๆ ในตัวอย่างด้านล่าง ผลลัพธ์จะแสดงการวิเคราะห์โครงสร้างการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนของโครเมียม(III) อะซิติลอะซิโตเนต (Cr(acac)3), วานาดิล (II) อะซิติลซีโทเนต (Vo(acac)2) และคอปเปอร์(II) อะซิติลซีโทเนต (Cu(acac)2) คอมเพล็กซ์โดย XtaLAB Synergy-ED และแผนผังไดอะแกรมของวงโคจร 3 มิติ
การวิเคราะห์โครงสร้างการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนของ Cr(acac)3, โว(เอคัค)2 และ Cu(acac)2 คอมเพล็กซ์ XtaLAB Synergy-ED
การวิเคราะห์โครงสร้างของแปดด้านอะซิติลเซโทเนตคอมเพล็กซ์, โรเดียม (III) อะซิติลเซโทเนต
แมสสเปกโตรมิเตอร์ (MS) ของ JEOL และสเปกโตรมิเตอร์เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) ให้รายละเอียดข้อมูลโครงสร้างทางเคมีของสารเชิงซ้อนอะซิติลอะโตเนตสำหรับการกำหนดโครงสร้างโมเลกุล ในตัวอย่างด้านล่าง ทางซ้ายเป็นผลของการวิเคราะห์ MS และ NMR และทางขวาแสดงแบบจำลองโครงสร้างผลลัพธ์จากการวิเคราะห์โครงสร้างการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนของ Rh(acac)3.
ด้านบน : สเปกตรัมมวลของ Rh(acac)3, JMS-S3000 SpiralTOF™-พลัส 2.0
ด้านล่าง : 1H NMR สเปกตรัมของ Rh(acac)3, JNM-ECZL 500R
การวิเคราะห์โครงสร้างการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนของ Rh(acac)3, เอ็กซ์ตาแล็บ ซินเนอร์จี้-ED
การวิเคราะห์สถานะการหมุนของคอมเพล็กซ์อะซิติลเซโทเนตแปดด้าน
Rh(อะคัค)3 มีการกำหนดค่าอิเล็กตรอนที่เป็นไปได้สองแบบ ซึ่งแสดงว่าสปินสูงที่ 4d6 S=2 และสปินต่ำที่ 4d6 ส=0. ในทางกลับกัน Cr(acac)3 มีสถานะการหมุนเป็น d3 S=3/2 และแสดงพาราแมกเนติก ในตัวอย่างด้านล่าง เส้นสีเขียวคือ a 1H NMR สเปกตรัมของ Cr(acac)3 และเส้นสีน้ำตาลคือ Rh(acac)3. พีคของลิแกนด์ของ Cr(acac)3 สเปกตรัมถูกร่อนและขยายให้กว้างขึ้นด้วยปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Fermi-contact ของ Cr3+ และลิแกนด์ ในทางกลับกัน สเปกตรัมของ Rh(acac)3 แสดงให้เห็นว่ายอดของลิแกนด์ไม่ได้ถูกร่อนและการกำหนดค่าอิเล็กตรอนของมันคือสถานะการหมุนต่ำ 4d6 ส=0.
สีเขียว: 1H NMR สเปกตรัมของ Cr(acac)3, JNM-ECZL 500R
สีน้ำตาล : 1H NMR สเปกตรัมของ Rh(acac)3, JNM-ECZL 500R
ความไวต่อสนามแม่เหล็กและการจัดเรียงอิเล็กตรอนของสารเชิงซ้อนอะซิติลอะซิโตเนต
การจัดเรียงอิเล็กตรอนของโลหะทรานซิชันเป็นปัจจัยสำคัญในโครงสร้างโมเลกุลของสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชัน อิเล็กตรอนที่ไม่ได้รับการจับคู่ของโลหะทรานซิชันสามารถประมาณได้โดยการกำหนดความไวของแม่เหล็ก ความไวต่อสนามแม่เหล็กของสารเชิงซ้อนนั้นมาจากสนามแม่เหล็กในระดับอะตอมที่พวกมันถูกสร้างขึ้น และถูกครอบงำโดยโมเมนต์แม่เหล็กของอิเล็กตรอน การมีอยู่ของพาราแมกเนติกไอออนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสารประกอบอื่นๆ ในสารละลาย ผลกระทบนี้สามารถใช้เพื่อประมาณความไวต่อสนามแม่เหล็กของสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชัน และต่อมาเป็นโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของไอออนของโลหะทรานซิชัน (วิธีอีแวนส์ [1]) ด้วยผลลัพธ์ของวิธีอีแวนส์ โมเมนต์แม่เหล็กที่มีประสิทธิผลจะถูกคำนวณเพื่อกำหนดโครงสร้างอิเล็กตรอนของโลหะทรานซิชัน ในตัวอย่างด้านล่าง ตารางแสดงโมเมนต์แม่เหล็กที่มีประสิทธิผลของ Cr(acac)3, VO(เอคัค)2 และ Cu(acac)2 คอมเพล็กซ์ประมาณการใช้ 1H NMR สเปกตรัม
(1) ดีเอฟ อีแวนส์ เจ. เคม. สังคมสงเคราะห์ 1959, 2003
[2] ซี. คิทเทล, ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับฟิสิกส์โซลิดสเตต, ฉบับที่ 7
การแก้ปัญหาตามสาขา
รายการสินค้า ที่เกี่ยวข้อง
ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือบุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการรักษาพยาบาลหรือไม่?
ไม่
โปรดทราบว่าหน้าเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์แก่ประชาชนทั่วไป