เหตุผลในการวิเคราะห์เชิงปริมาณเป็นไปได้ด้วยNMR

ทำไมการหาปริมาณจึงเป็นไปได้?

พื้นที่ (ค่ารวม) ของสัญญาณบน ₁สเปกตรัม H เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของโมลาร์และจำนวนโปรตอนของสารที่สอดคล้องกับสัญญาณ
  ผม = kchH
(I เป็นพื้นที่รวมของสัญญาณ k เป็นค่าคงที่ c คือความเข้มข้นของฟันกรามและ H
คือจำนวนโปรตอน)
ด้วย NMR คุณสมบัติของโมเลกุล (เช่น UV การดูดกลืนแสง ฯลฯ) จะไม่ถูกสังเกตในลักษณะเดียวกับวิธีโครมาโตกราฟี ดังนั้นความสัมพันธ์นี้จึงยังคงเหมือนเดิมแม้ว่าโมเลกุลจะต่างกันก็ตาม กล่าวอีกนัยหนึ่ง ปัจจัยการตอบสนองไม่ได้ขึ้นอยู่กับโมเลกุล นี่คือคุณลักษณะสำคัญของการวิเคราะห์เชิงปริมาณด้วย NMR มีการใช้โมเลกุล 2 ตัวเพื่อแสดงตัวอย่างวิธีการคำนวณที่ค่อนข้างเจาะจงมากขึ้น รูปที่ 1 แสดง ₁สเปกตรัม H ของสารละลายที่มีอะเซตามิโนเฟนและเมทิลไฮดรอกซีเบนโซเอตที่ความเข้มข้นของโมลาร์เท่ากัน

แม้ว่าโครงสร้างของ 2 โมเลกุลนี้จะคล้ายกัน แต่รูปแบบสเปกตรัมก็ต่างกัน หากเรามุ่งความสนใจไปที่หมู่เมทิลใน 2 โมเลกุลนี้ (รูปที่ 2) เนื่องจากความเข้มข้นของโมลาร์จะต้องเตรียมเหมือนกัน เราจะเห็นค่าการบูรณาการที่เหมือนกัน แม้ว่าโมเลกุลจะต่างกัน นี่แสดงให้เห็นชัดเจนว่าปัจจัยตอบสนองไม่ได้ขึ้นอยู่กับโมเลกุล
รูปที่ 3 แสดงผลสำหรับตัวอย่างที่เตรียมแยกต่างหาก

ตัวอย่างนี้เตรียมโดยการปรับความเข้มข้นเพื่อให้อะเซตามิโนเฟนสามารถใช้เป็นมาตรฐานเชิงปริมาณได้ จากสมการแรก ความสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลต่างๆ ยังคงอยู่ ดังนั้นจากสมการที่ 1 เราสามารถรับความเข้มข้นของเมทิลไฮดรอกซีเบนโซเอตจากอะซิตามิโนเฟน เนื่องจากอัตราส่วนความเข้มข้นของโมลเป้าหมายจะชัดเจนในระหว่างการหาปริมาณ เมื่อทราบความบริสุทธิ์ของสารมาตรฐาน จึงสามารถตรวจสอบความบริสุทธิ์ของสารวิเคราะห์ได้

ปรากฏการณ์ NMR ส่วนใหญ่สามารถแสดงเชิงปริมาณได้โดยใช้กลศาสตร์ควอนตัม
หลักการวิเคราะห์เชิงปริมาณจึงค่อนข้างจะเป็นเช่นนั้น
ซับซ้อน แต่สามารถแสดงด้วยสูตรตัวเลขได้

อ้างอิง:

U.Holzgrabe, I.Wawer, B.Diehl “NMR SPECTROSCOPY ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม” ELSEVIER (2008)