¹⁴N แยกออก ¹ชม-¹⁹F HOESY ด้วย ROYALPROBE™ HFX

การวัดของ ¹⁴N การแยกตัวออก ¹ชม-¹⁹ฉ โฮสซี่

มันมักจะเกิดขึ้นที่ ¹การวิเคราะห์ H NMR ถูกป้องกันด้วยการขยายสายอย่างรุนแรงของ ¹สัญญาณ H ที่เชื่อมโยงกับ ¹⁴N อะตอม ในกรณีดังกล่าว ¹⁴เทคนิคการแยก N มีประโยชน์ ¹ชม-¹⁹F 1D-HOESY สเปกตรัม กับ และ ไม่มี ¹⁴N การแยกส่วนแสดงในรูปที่ 1 การกระตุ้นแบบเลือกทำได้ที่ F5 (รูปที่ 1: บน) และ F6 (รูปที่ 1: ด้านล่าง) ตามลำดับ เอไมด์ ¹ความเข้มของสัญญาณ H ใน 1D-HOESY เพิ่มขึ้นสองเท่า เมื่อเทียบกับที่วัดโดยไม่มี ¹⁴N การแยกตัวออก เนื่องจากการวัด NOE มักจะมีความยากในความไวต่ำ ดังนั้น ¹⁴เทคนิคการแยก N มีประโยชน์สำหรับการสังเกตจุดตัดขวางด้วย ¹ชม-¹⁴ไม่มีสัญญาณ 2D-HOESY กับ ¹⁴นอกจากนี้ยังมีการวัดการแยก N (รูปที่ 2)

รูปที่ 1 การเปรียบเทียบเอไมด์ ¹ความเข้มของสัญญาณ H ในสเปกตรัม 1D-HOESY กับ or ไม่มี ¹⁴N การแยกตัวออก
(ด้านบน: การกระตุ้นแบบเลือกที่ F5; ด้านล่าง: F6)

รูปที่ 2 สเปกตรัม 2D-HOESY ของ 1 ภายใต้ ¹⁴N เงื่อนไขการแยกตัว

ตัวอย่าง: เบนซานิไลด์ที่มีฟลูออรีน 36 มก. ในคลอโรฟอร์ม-d
อุปกรณ์: JNM-ECZ400S พร้อม ROYALPROBE™ HFX^※
※การปรับเปลี่ยนพิเศษสำหรับ ¹⁴ต้องการ N นิวเคลียส

อ้างอิง

GN Manjunatha Reddy, MV Vasantha Kumar, TN Guru Row, N. Suryaprakash, ฟิสิกส์ เคมี เคมี ฟิสิกส์., 12, 13232 – 13237 (2010)
LE Combettes, P. Clausen-Tue, MA King, B. Odell, AL Thompson, V. Gouverneur, TDW Claridge, เคมี เออ เจ., 18, 13133 – 13141 (2012)