ปิด Btn

เลือกไซต์ภูมิภาคของคุณ

ปิดหน้านี้

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนทางชีวภาพ; การค้นหาข้อมูลที่สำคัญยิ่งสำหรับการค้นพบใหม่ในการวิจัยทางชีววิทยา

Roland Fleck ศาสตราจารย์ที่ King's College London, สหราชอาณาจักร

สัมภาษณ์ 08

โรแลนด์ เฟล็ก
ศาสตราจารย์ที่ King's College London, สหราชอาณาจักร

การทำความเข้าใจโครงสร้างเซลล์และโมเลกุลเป็นรากฐานที่สำคัญของการวิจัยทางชีวการแพทย์ ศาสตราจารย์ Roland Fleck ซึ่งเป็นผู้อำนวยการ CUI (Centre for Ultrastructural Imaging) ที่ King's College London อุทิศตนเพื่อการถ่ายภาพโครงสร้างที่มีความละเอียดสูงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน JEOL เขาใช้ทั้งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดและส่องผ่าน เช่น JSM-7800FPRIME, JEM-F200 รวมถึงเครื่องมือ JEOL อื่นๆ ร่วมกับ JEOL ศูนย์ซึ่งเป็นศูนย์เทคโนโลยีขั้นสูงของ JEOL (JCAT) เชี่ยวชาญทั้งเทคนิคอุณหภูมิห้องและเทคนิคกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่เย็น

เหตุใดจึงต้องเข้าใจกระบวนการทางชีววิทยาที่ซับซ้อน

CUI (Centre for Ultrastructural Imaging) ที่ King's College London ภายใต้การอำนวยการของ Professor Fleck มุ่งเน้นไปที่การประยุกต์ใช้เทคนิคการถ่ายภาพขั้นสูงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน (TEM) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) เพื่อทำความเข้าใจกระบวนการทางชีววิทยาที่ซับซ้อน “กระบวนการทางชีวภาพ” ครอบคลุมปรากฏการณ์ทางชีววิทยาหลายประเภท รวมถึงการจัดระเบียบจีโนม การส่งสัญญาณ ความก้าวหน้าของวงจรเซลล์ และระบบที่ซับซ้อนอื่นๆ

ร่างกายมนุษย์มีส่วนต่าง ๆ สำหรับการทำงานที่แตกต่างกัน: ตาเห็น เดินขา. ความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านของฟังก์ชันเกิดขึ้นในทุกระดับ: ภายในตา เลนส์และเซลล์รับแสงมีส่วนทำให้การมองเห็นแตกต่างกัน และโมเลกุลต่างๆ ที่รวมกลุ่มกันเป็นส่วนต่างๆ ของเซลล์รับแสงแต่ละเซลล์ทำหน้าที่ต่างกัน (บางส่วนตรวจจับแสง บางส่วนให้สมองรู้ว่าตรวจพบแสง ). อย่างไรก็ตาม กำลังขยายระดับโมเลกุลอยู่ที่ประมาณ 1,000,000 เท่า สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงปกติ และต้องใช้กล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ความยาวคลื่นที่สั้นกว่าของอิเล็กตรอน อย่างไรก็ตาม โดยปกติแล้ว กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนจะจำกัดการดูตัวอย่างเนื้อเยื่อที่บางมาก ความหนา 1/1000 ของเส้นผมมนุษย์ และต้องใช้ส่วนที่บางหลายร้อยส่วนเพื่อบรรจุเซลล์ทั้งหมดเพียงเซลล์เดียว

ก่อนอื่นต้องเตรียมเซลล์และเนื้อเยื่อเพื่อการศึกษาในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน วิธีการเตรียมการนี้ต้องใช้ผู้เชี่ยวชาญในสาขาต่างๆ และการวิจัยเพื่อทำความเข้าใจและเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง ศาสตราจารย์เฟล็กพยายามปรับปรุงการเตรียมตัวอย่างผ่านการวิจัย เพื่อให้ได้ข้อมูลที่มีคุณภาพสูงขึ้นจากกลุ่มตัวอย่าง “ในบริบทนี้ความร่วมมือกับ JEOL นั้นมีค่ามาก” ศาสตราจารย์เฟล็คกล่าว

การแช่แข็งของเนื้อเยื่อชีวภาพ

เนื้อเยื่อชีวภาพประกอบด้วยกลุ่มเซลล์ ตัวอย่างเช่น หัวใจเป็นอวัยวะที่ประกอบด้วยเนื้อเยื่อต่างๆ (กล้ามเนื้อหัวใจ หลอดเลือด เส้นประสาท เป็นต้น) และมีบทบาททางชีวภาพโดยที่เนื้อเยื่อเหล่านี้ถูกผูกมัดไว้อย่างเป็นระเบียบ ดังนั้น การทำความเข้าใจสัณฐานวิทยาและโครงสร้างของเนื้อเยื่อจึงเป็นสิ่งสำคัญ

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบใช้ความเย็นช่วยให้สามารถสังเกตตัวอย่างเนื้อเยื่อดังกล่าวได้โดยใช้อุณหภูมิต่ำเพื่อรักษาสถานะ "ดั้งเดิม" ตัวอย่างจะถูกทำให้เย็นลงและเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำมากในระยะ "ไครโอ" ที่ติดตั้งกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การหลีกเลี่ยงผลึกน้ำแข็งเมื่อถูกแช่แข็ง (การทำให้เป็นน้ำแข็ง) เป็นพื้นฐานในการปลดล็อกศักยภาพในการแก้ปัญหาของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบเย็น การทำให้เป็นแก้วช่วยให้มองเห็นโครงสร้างในสภาพดั้งเดิม โดยหลีกเลี่ยงสิ่งประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับเทคนิคการตรึงทางเคมีและการเตรียมการคายน้ำ รวมถึงการหยุดชะงักของโครงสร้างพิเศษที่เกิดจากการก่อตัวของน้ำแข็งภายในเซลล์

ศาสตราจารย์เฟล็กใช้เทคนิคไครโอหลายแบบซึ่งแต่ละข้อกล่าวถึงความท้าทายในการหลีกเลี่ยงผลึกน้ำแข็งจากการแช่แข็ง การระบายความร้อนอย่างรวดเร็วช่วยให้เกิดการแข็งตัวของปริมาตรขนาดเล็กผ่านการใช้ไครโอเจนระดับกลาง (เช่น อีเทนหรือโพรเพน) สิ่งนี้จะหลีกเลี่ยงเอฟเฟกต์ Leidenfrost (ซึ่งฟิล์มของไอที่เป็นฉนวนซึ่งสร้างขึ้นโดยการยกไครโอเจนเหนือจุดเดือดของมันจะทำให้เย็นลงช้าลง) นี่เป็นแนวทางที่กำหนดโดย Jacques Dubochet (สาขาเคมีรางวัลโนเบลในปี 2017) เพื่อทำให้อนุภาคขนาดเล็กที่แยกออกมากลายเป็นแก้วเป็นฟิล์มบนกริด TEM สำหรับ TEM อนุภาคเดี่ยว สำหรับตัวอย่างที่หนาขึ้นของทั้งเซลล์หรือเนื้อเยื่อ จะใช้ตู้แช่แข็งแรงดันสูง เทคนิคการแช่แข็งด้วยแรงดันสูง (HPF) ขึ้นอยู่กับฟิสิกส์ของน้ำ: แรงดัน 2100 บาร์ที่ใช้ในระหว่างการแช่แข็งทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันความเย็นทางกายภาพ แรงดันสูงจะต้านการขยายตัวของน้ำเมื่อเกิดการตกผลึก จึงชะลอการเกิดผลึกน้ำแข็งและลดอัตราการเย็นตัวที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการทำให้เป็นแก้ว (10,000°Cs-1).

บล็อกเนื้อเยื่อที่ชุบแข็งสามารถประมวลผลได้โดยการแทนที่การแช่แข็ง แบ่งส่วนที่อุณหภูมิการแช่แข็ง (CEMOVIS) หรือแตกหักและสังเกตได้โดยตรงใน cryo SEM หรือตามการสร้างแบบจำลองที่ดูใน TEM ศาสตราจารย์เฟล็กใช้แต่ละเทคนิคเหล่านี้เพื่อตอบคำถามที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น HPF ถูกรวมเข้ากับการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าและการกระตุ้นด้วยแสงทำให้มีความสัมพันธ์ทางโลกในระดับสูงระหว่างการกระตุ้นและการตรึงเมื่อนำไปใช้เพื่อศึกษาว่าข้อมูลถูกส่งผ่านจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งในสมองอย่างไร

ในแท็กเรืองแสงด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงจะใช้เพื่อแสดงโปรตีนที่ถูกกักขังไว้ในส่วนต่างๆ ในเซลล์ที่มีชีวิต แต่มองไม่เห็นโครงสร้างพื้นฐานที่อยู่เบื้องล่าง กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนมีความละเอียดในการแสดงโครงสร้างพื้นฐานของเซลล์ แต่ไม่สามารถ "มองเห็น" ป้ายเรืองแสงได้ แทนที่จะใช้การติดฉลากอิมมูโนโกลด์เพื่อให้เห็นภาพ (แท็ก) ตำแหน่ง (การแปลเป็นภาษาท้องถิ่น) ของเซลล์เป้าหมาย (เฉพาะ) และ/หรือเนื้อเยื่อด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน โดยใช้ปฏิกิริยาของแอนติเจน-แอนติบอดี โดยที่แอนติบอดีจับกับเซลล์และ/หรือเนื้อเยื่อแอนติเจนโดยเฉพาะ สำหรับเทคนิคนี้ วิธีการแบ่งส่วนบางเฉียบแช่แข็ง (เทคนิค Tokuyasu) ได้แนะนำสารป้องกันความเย็น (ซูโครส) เพื่อยับยั้งการเกิดผลึกน้ำแข็งในช่วงอัตราการเย็นตัวที่ค่อนข้างช้าซึ่งทำได้โดยการจุ่มตัวอย่างลงในไนโตรเจนเหลวโดยตรง (~ <100°Cs-1). จากนั้นเนื้อเยื่อจะถูกแบ่งโดย cryo ultramicrotomy และติดฉลากด้วยอิมมูโนโกลด์

การติดฉลากคู่ของหยดไขมันในเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี

รูปที่ 1. การติดฉลากคู่ของหยดไขมันในเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี ทองคำคอลลอยด์สองขนาดที่แตกต่างกันถูกใช้เพื่อติดฉลากโปรตีนต่างๆ ที่น่าสนใจ และแสดงให้เห็นว่าโปรตีนแต่ละชนิดถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนเยื่อหุ้มชั้นในของหยดไขมัน เนื้อเยื่อถูกเตรียม แบ่งส่วน และติดฉลากโดยใช้เทคนิค Tokuyasu การติดฉลากคู่จะถูกเน้นในวงกลมสีน้ำเงิน

ความสำคัญของการทำความเข้าใจโครงสร้างเซลล์และโมเลกุลโดย SEM และ TEM ต่อปรสิตวิทยา

การทำความเข้าใจโครงสร้างเซลล์และโมเลกุลของมาลาเรียมีความสำคัญต่อการพัฒนาวิธีการรักษาต้านมาเลเรียที่มีประสิทธิภาพ มาลาเรีย, falciparum Plasmodiumปรสิตจะพัฒนาภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) และอยู่ภายในแวคิวโอลปรสิตที่ปิดด้วยเมมเบรน ในระหว่างการพัฒนา ปรสิตจะปรับเปลี่ยนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งนำไปสู่การแข็งตัวของโครงร่างโครงร่างในเซลล์ที่ติดเชื้อ และสำหรับการส่งผ่านไปยังโครงร่างโครงร่างของแรงเฉือนที่เกิดขึ้นจากการเกาะติดเซลล์ เมื่อพัฒนาเต็มที่แล้ว จะเกิดกระบวนการหลายขั้นตอนที่เรียกว่า ทางออก ในการทำเช่นนี้ ปรสิตจะจัดการลำดับการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์และขั้นตอนการแตกหักที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ซึ่งนำไปสู่การปล่อยปรสิตสำหรับการติดเชื้อรอบใหม่

การทำความเข้าใจกระบวนการเหล่านี้เป็นกุญแจสำคัญในการไขวงจรชีวิตของมาลาเรีย สำหรับการศึกษานี้ การตรวจเอกซเรย์อิเล็กตรอนมีประโยชน์ เอกซ์เรย์อิเล็กตรอนเป็นวิธีการสร้างโครงสร้างภายในสามมิติของตัวอย่างขึ้นใหม่ผ่านการประมวลผลภาพคอมพิวเตอร์ของภาพที่ฉายหลายภาพ ซึ่งได้มาจากภาพชุดเอียงแบบต่อเนื่องของตัวอย่าง ศาสตราจารย์เฟล็คใช้การตรวจเอกซเรย์อิเล็กตรอนของความดันสูงแช่แข็ง เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อที่ติดเชื้อ และการตรวจเอกซเรย์อิเล็กตรอนแบบเย็นของผีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เป็นแก้ว เพื่อตรวจสอบการดัดแปลงสามมิติของพื้นผิวเซลล์เม็ดเลือดแดง โครงกระดูกปุ่มที่มีการจัดระเบียบสูงประกอบด้วยโครงสร้างเกลียวที่เคลือบด้วยชั้นที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่นอยู่ใต้เมมเบรนของปุ่ม โครงกระดูกปุ่มนี้เชื่อมต่อกันด้วยการเชื่อมโยงหลาย ๆ อันไปยังโครงร่างโครงร่างเม็ดเลือดแดง จากนั้นการจัดเรียงของโปรตีนเมมเบรนในปุ่มต่างๆ ถูกทำให้เห็นภาพโดย SEM ที่มีการแตกหักแบบเยือกแข็งที่มีความละเอียดสูง ตัวอย่างถูกเตรียมโดยการแช่แข็งแรงดันสูงและการแตกหักแบบเยือกแข็งของปรสิตที่มีชีวิต โครงสร้างเมมเบรนถูกเปิดเผยที่ความละเอียดสูงและโครงสร้างแบบปุ่มนูนแตกต่างจากโครงสร้างในเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงโดยรอบ โดยมีโครงสร้างที่ปลายสุดซึ่งน่าจะแสดงถึงตำแหน่งการยึดเกาะ ดังนั้น จึงแสดงให้เห็นว่าปุ่มเม็ดเลือดแดงในการติดเชื้อ P. falciparum มีโครงสร้างโครงกระดูกที่มีการจัดระเบียบสูงซึ่งอยู่ภายใต้บริเวณเฉพาะของเยื่อหุ้มเซลล์

มาลาเรีย

มะเดื่อ 2. มาลาเรีย falciparum Plasmodium, ปรสิตที่พัฒนาภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) เมอโรซอยต์ทั้งเจ็ดนั้นบรรจุอยู่ภายในแวคิวโอลปรสิตที่ปิดด้วยเมมเบรน merozoites ตั้งอยู่รอบ ๆ ตัวกลางที่เหลือ เนื่องจากกระบวนการแตกหักจึงมีการเปิดเผยเมมเบรนจำนวนมาก

การสร้าง 3D ใหม่โดยใช้ Serial Block Face SEM

การศึกษาสมองมีความสำคัญเนื่องจากการเปิดเผยการเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทในสมองทำให้เกิดความเข้าใจในกลไกการเรียนรู้และความจำ วัตถุประสงค์คือการวิเคราะห์คอนเน็กโทมเพื่อเปิดเผยการเชื่อมต่อทั้งหมดระหว่างเซลล์ประสาททั้งหมดในสมอง สำหรับการแสดงภาพการเชื่อมต่อเหล่านี้ TEM ช่วยให้สามารถสังเกตการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาทได้ แต่พื้นที่ที่สังเกตได้นั้นบางและจำกัดมาก "ในกรณีนี้ Serial Block Face SEM (SBF-SEM) มีประสิทธิภาพมาก" ศาสตราจารย์เฟล็คชี้ให้เห็น

Serial Block Face SEM (SBF-SEM) เป็นวิธีการสร้างโครงสร้างสามมิติ (3D) ของบล็อกตัวอย่างโดยใช้ SEM วิธีนี้ใช้เป็นหลักในการสร้าง 3 มิติของวัสดุที่อ่อนนุ่ม เช่น เนื้อเยื่อ "สมอง" ของเซลล์ประสาทที่ฝังเรซิน ตัวอย่างบล็อกของเนื้อเยื่อสมองถูกหั่นเป็นชิ้นหนาประมาณ 30 นาโนเมตรถึงปริมาตร >500 ไมโครเมตรจากพื้นผิวด้วยอัลตราไมโครโครโตมที่รวมอยู่ในห้องตัวอย่าง SEM จากนั้นจะสังเกตใบหน้าแต่ละหน้าโดยการหั่น ภาพที่รวบรวมจะซ้อนกันเพื่อให้ได้โครงสร้าง 3 มิติของบล็อกตัวอย่าง

การชาร์จตัวอย่างระหว่าง SBF-SEM สามารถจำกัดคุณภาพของข้อมูลที่สร้างขึ้นเพื่อปรับปรุงการนำไฟฟ้าของบล็อกเนื้อเยื่อ ดังนั้นจึงใช้เทคนิค OTO (ออสเมียม เตตรอกไซด์–ไทโอคาร์โบไฮดราไซด์–ออสเมียม เตตรอกไซด์) โปรโตคอลนี้ช่วยเพิ่มความคมชัดของไขมัน ซึ่งเป็น SBF-SEM ก่อนการออกเดทที่ยาวนาน ศาสตราจารย์เฟล็กใช้ SBF-SEM และปรับและปรับเปลี่ยนเทคนิคการประมวลผลแบบเก่าเหล่านี้เพื่อสร้างการย้อมสีทั่วทั้งบล็อกเนื้อเยื่อ โดยปราศจากอันตรายจากการตกตะกอนขนาดใหญ่เพื่อให้สัญญาณสะท้อนกลับที่แรงและมีค่าการนำไฟฟ้าสูงใน SBF-SEM เมื่อใช้เทคนิคนี้ ศาสตราจารย์ Fleck ได้แมปการแจกแจงโครงสร้างของเทอร์มินัล presynaptic ใน CA1 ชั้นโอเรียนซึ่งเป็นภูมิภาคของฮิปโปแคมปัสที่ได้รับอินพุตแอกซอนตามคำสั่ง สแต็คข้อมูลจากหลายภูมิภาคถูกสร้างขึ้นใหม่และโดยใช้เครื่องหมายอ้างอิงในเนื้อเยื่อ ข้อมูลมีความสัมพันธ์กับอินพุต synaptic ที่กำหนดโดยผู้ทำงานร่วมกัน แม้ว่าส่วนของเดนไดรต์จะแสดงให้เห็นการกระจายตัวในวงกว้างในขนาดของปัจจัยนำเข้าที่กระตุ้น แต่มีความสัมพันธ์กันอย่างมากระหว่างการวัดทางสัณฐานวิทยาของช่องพรีซินแนปต์และช่องซินแนปท์ Presynaptic boutons ที่ก่อตัวบน dendrites พื้นฐานของเซลล์ประสาทเสี้ยม CA1 จะแสดงขนาดของแอกทีฟโซน (AZ) ที่ลดลงด้วยระยะห่างจากโสม สิ่งนี้ทำให้การอำนวยความสะดวกระยะสั้น (ฟังก์ชัน) เพิ่มขึ้นตามระยะทาง ดังนั้น การกระจายเชิงพื้นที่ของการอำนวยความสะดวกในระยะสั้นที่มอดูเลตโดยสัณฐานวิทยาจึงทำหน้าที่ชดเชยการลดทอนทางไฟฟ้าของอินพุตส่วนปลายที่ต่ำกว่าในระหว่างการกระตุ้นซ้ำๆ และปรับความถี่อินพุตที่ต้องการของโดเมนเดนไดรต์อย่างละเอียด

มุมมอง 3 มิติ: กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกนใบหน้าแบบบล็อกหน้าแบบอนุกรมของฮิบโปแคมปัสซึ่งมีเซลล์ประสาทจำนวนมาก

รูปที่ 3. มุมมอง 3 มิติ: กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดหน้าบล็อกแบบอนุกรมของฮิบโปแคมปัสซึ่งมีเซลล์ประสาทจำนวนมาก แผ่น A และ B แสดงพรีไซแนปติกบูตองที่มีสีเขียวและความหนาแน่นของไซแนปส์ภายหลังการสังเคราะห์เป็นสีม่วง A มาจากส่วนปลายและ B พื้นที่ส่วนปลายของเดนไดรต์ แผ่น C แสดงชิ้นเดียวจากหน้าบล็อกแบบอนุกรมที่มีช่องเดนไดรต์ที่สร้างใหม่ (สีเหลือง) และพรีไซแนปติกบูตอง (สีเขียว) ซ้อนทับบนภาพ การรวบรวมชิ้นส่วนแต่ละชิ้นหลายๆ ชิ้นทำให้สามารถสร้างเนื้อเยื่อขึ้นใหม่ในรูปแบบ 3 มิติได้

Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM) สำหรับการรวมกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

วิธีการนี้ (CLEM) ใช้การผสมผสานระหว่างคุณลักษณะเฉพาะของกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ใช้เพื่อระบุโปรตีนหรือเนื้อเยื่อในขั้นแรกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง โดยที่โปรตีนหรือเนื้อเยื่อต้องผ่านการย้อมสีด้วยหลอดฟลูออเรสเซนต์ (การติดฉลาก) จากนั้นจึงสังเกตลักษณะหรือโครงสร้างของพื้นที่เป้าหมายที่ระบุโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่มีความละเอียดเชิงพื้นที่สูง CLEM ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ โดยการวิเคราะห์การทำงานและสัณฐานวิทยา (โครงสร้าง) ที่ดีของโปรตีนหรือเนื้อเยื่อที่ติดฉลากสามารถทำได้ CLEM สามารถใช้ร่วมกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบ TEM หรือ SEM ได้ และด้วยการเพิ่มขั้นตอนการแช่แข็งแบบพิเศษจะช่วยสนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างการเรืองแสงและเครื่องมือ EM cryo ความละเอียดสูง ใน CUI มีเวิร์กโฟลว์ CLEM หลายรายการให้ติดตาม ซึ่งรวมถึงเวิร์กโฟลว์อุณหภูมิห้องของ Nikon ถึง JEOL SEM ที่เซลล์เติบโตบนจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพิเศษซึ่งสนับสนุนการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิต จานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเหล่านี้ทำให้เกิดความสัมพันธ์ระหว่างกระบวนการของเซลล์และการถ่ายภาพใน SEM หลังจากการประมวลผลตัวอย่างที่อุณหภูมิห้อง

JEOL ศูนย์เทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อความก้าวหน้าต่อไปของวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต

การรวมกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบไครโอกับวิธีการทางชีววิทยาเชิงโครงสร้างเพื่อกำหนดโครงสร้างเซลล์ 3 มิติ "ในแหล่งกำเนิด" จากส่วนต่างๆ ของเซลล์และเนื้อเยื่อที่เป็นผลึกเป็นพรมแดนใหม่สำหรับชีววิทยาของเซลล์ มันไม่ได้ต้องการแค่ cryo TEM เท่านั้น แต่ยังต้องการเครื่องมือสำหรับการตรึงไครโอและเครื่องมือการแบ่งส่วนไครโอด้วย ซึ่งรวมถึงการปรับ SEM (FIB-SEM) ของลำแสงไอออนที่โฟกัสล่าสุดจาก JEOL JIB-4700F เพื่อควบคุมการเตรียมแผ่นเคลือบแก้ว FIB และการถ่ายโอนไปยัง cryo TEM โดยปราศจากการปนเปื้อน

ศาสตราจารย์เฟล็กกล่าวว่า "กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบชีวภาพมีความก้าวหน้าอย่างน่าทึ่งในทศวรรษที่ผ่านมานี้ ตอนนี้เราจะพยายามค้นหาความท้าทายใหม่ผ่านความร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับ JEOL เรามีแนวคิดมากมายที่จะแลกเปลี่ยนและเสนอให้พัฒนาเครื่องมือที่ทันสมัย ฉันตื่นเต้นที่จะได้เป็นส่วนหนึ่งของนวัตกรรมในอนาคตเหล่านี้”

JEOL Center for Advanced Technology (JCAT) ยังมีบทบาทสำคัญในการมีส่วนช่วยเหลือสังคม JCAT นำเสนอเทคโนโลยีต่างๆ แก่โรงพยาบาลในพื้นที่เพื่อวินิจฉัยโรคไต โรคผิวหนัง ฯลฯ กล้อง JEOL RUBY ที่ติดตั้งใน JEOL JEM-1400Plus มีประสิทธิภาพมากสำหรับการตรวจชิ้นเนื้อด้วยการใช้งานง่าย
ศาสตราจารย์ Flecks เน้นย้ำว่า "JCAT ซึ่งก่อตั้งขึ้นจากความร่วมมือกับ JEOL จะกลายเป็นเวทีสำคัญที่แนวคิดใหม่ๆ เกี่ยวกับเครื่องมือและเทคนิคจะถือกำเนิดขึ้นจากความสัมพันธ์แบบร่วมมือกันที่สร้างสรรค์ของเรา ซึ่งจะนำไปสู่ความก้าวหน้าในการศึกษาด้านชีววิทยาศาสตร์"

โรแลนด์ เฟล็ก

โรแลนด์ เฟล็ก

ศาสตราจารย์ที่ King's College London, สหราชอาณาจักร

ศาสตราจารย์ Fleck ศึกษาชีววิทยาทางทะเลประยุกต์ที่มหาวิทยาลัย Heriot Watt ในเอดินบะระ สกอตแลนด์ ก่อนที่จะย้ายไปที่สถาบันชีววิทยาน้ำจืดเพื่อศึกษาระดับปริญญาเอกของเขาในหัวข้อ "กลไกของความเสียหายของเซลล์และการฟื้นตัวของ protists น้ำจืดที่เก็บรักษาไว้ด้วยความเย็น" ในช่วงปริญญาเอก เขาได้เริ่มทำงานกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน JEOL JEM-100CX หลังจากจบปริญญาเอก เขาย้ายไปที่มหาวิทยาลัยคอร์เนลเพื่อศึกษาการปรับตัวให้เข้ากับสภาพอากาศหนาวเย็นในพืช ในช่วงเวลาที่เขาอยู่ที่ Cornell University เขาทำงานอย่างกว้างขวางด้วยเทคนิคการจำลอง Freeze Fracture/ Freeze Etch เขากลับมาที่สหราชอาณาจักรเพื่อเข้าร่วมสถาบัน National Institute for Biological Standards and Control ซึ่งเขาทำงานเพื่อพัฒนาและสร้างมาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ด้วยเซลล์ที่ใช้งานได้ รวมทั้งเป็นผู้นำและพัฒนาสิ่งอำนวยความสะดวกด้านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและการถ่ายภาพด้วยความเย็น เขาออกจาก NIBSC เพื่อรับตำแหน่งผู้อำนวยการศูนย์การถ่ายภาพโครงสร้างพื้นฐานที่คิงส์คอลเลจลอนดอน

โพสต์:มีนาคม 2019

ติดต่อ

เจอีโอแอล ให้บริการสนับสนุนที่หลากหลายเพื่อให้แน่ใจว่าลูกค้าของเราสามารถใช้ผลิตภัณฑ์ของเราได้อย่างสบายใจ
โปรดติดต่อเรา